Rambler's Top100

Сауна - косметолог ''а ля натюрель''
Мигрень и другие головные боли


 На главнуюСделать ILL.RU стартовой страницей :: Добавить ILL.RU в закладки 
 
 О Нас
 О проекте

 Контакты

 FAQ ?
 Консультации
 Задать вопрос

 Получить ответ

 Архив
 консультаций


 Методика

 Помощь в  выборе врача

 Внимание!
 Вакцинация
 Задать вопрос

 Архив
 консультаций


 Календарь

 Статьи
 Офтальмология
 Контактные
 линзы


 Архив
 консультаций

 Гомеопатия
 В начало

 Задать вопрос
 Периодика
 Новости

 Для  специалистов

 Для студентов

 Вакцинация

 Научно-  популярные

 Физкультура
 и спорт


 Книги

 Анекдоты

 Психологическая помощь

 Рейтинг статей
 Спецразделы
 Походная
 медицина


 Женское
 здоровье


 Мужское
 здоровье


 Про ЭТО

 Лето
 Полезное
 Справочник
 лекарств


 Медцентры

 Телетайп
 Няня.Ру


 Медицинский  словарь

 Узи-галерея

 Нормы анализов

 Реестр ОМС

 Психологическая помощь

 Половое  развитие
 Тесты
 Проверьте вес

 Прогноз пола
 ребенка


 Тест для женщин:
 "Проверь его!"


 Если Вас тошнит

 Влагалищные
 выделения


 Что Вы знаете
 о сексе?


 Тест для мужчин

 Тест для мужей

 Тест для жен

 Почему он
 рядом с вами?


 Узы Гименея

 Прости, дорогая!

 Риск депрессии
 Реклама на сайте
 Прайс-лист

 ЦНИИ
 Эпидемиологии

 Развлечения
 Анекдоты

 Веселые
 картинки


 Кроссворд

 Игрушки







. Яндекс цитирования



Rambler's Top100
 
КОНСУЛЬТАЦИИ: Генетика

  
Раздел:
Ключевые слова:
Искать все слова:
хотя бы одно слово:

Всего страниц: 923
Страницы: 01 02 03 ... ... 921 922 923



Задать свой вопрос

14 января 2018 г. Поступили в течение последних 7 дней 

Вопрос: Здравствуйте,помогите разобраться с результатом первого скрининга .Жене 29 лет вторая беременность срок 12 нед +2дня.ЧСС плода 160уд/мин.КТР 59.0 мм. ТВП 4.10 мм. БПР 19.8 мм. ОГ 76 мм. Хорион высоко по задней стенке.Трисомия21 базовый риск 1:701 ,индивидуальный риск 1:127.Трисомия18 базовый риск 1:1673,индивидуально риск 1:402.трисомия13 базовый риск 1:5259,индивидуальный риск 1:3827.Носовая кость визиализируется с одной стороны.Оценка анатомии плода:Головка/мозг выглядит нормально;позвоночник выглядит обычно;сердце четырёх каменное,срез сердца оценить не удаётся,живот выглядит обычно;желудок не исследован;мочевой пузырь определяется;руки определяются обе;ноги видны обе.ХГЧ 9,60МЕ/л / 0,399МоМ РАРР-А 1,429МЕ/л / 1,205МоМ

Ответ врача: Здравствуйте! Вам желательно провести дополнительные методы обследования для исключения генетических патологии ПЛОДА - по Синдрому Дауна. Рекомендую сдать кровь на панарама тест или амниоцентез.

Медицинские услуги в Москве:

Гинекология, Аборты, Маммология, Урология, Дерматология, Дермато-венерология, Озонотерапия, Косметология, УЗИ, Массаж, Лабораторная диагностика

3 января 2018 г. 

Вопрос: Здравствуйте. Мне 32 года. Третья беременность. Детки здоровые, без отклонений. Анализ крови в 14 недель: ХГЧ 26,37 ме/л/ 0,842 мом. Трисомия 21- базовый 1:507 - индивид 1:10131. Трисомия 18 - баз 1:1340 - индивид <1:20000. Трисомия 13 - 1:4172 - индивид <1:20000. На узи ктр=82 мм,твп=1,7 мм, кость носа определяется.

Анализ крови в 15- 16 недель: афп=0,6, ХГЧ=2,3 (при норме 0,5-2,0). О последнем анализе сообщили только в 19 недель, сказали пересдавать ( ехать далеко). В 20 недель прошла узи. Все норма. Только окружность головы на 1 неделю меньше всего остального показало. Хотелось бы совета. Пересдавать ли ХГЧ или превышение не столь критично? Или все-таки достаточно результата узи? Заранее благодарю!

Ответ врача: Здравствуйте! Врачи обязаны вам по рекомендовать передачу. Ехать вам или нет решать только вам.

3 января 2018 г. 

Вопрос: 1 января 2018 г. Поступили в течение последних 7 дней

Вопрос: Здравствуйте. Помогите расшифровать результат 2 скрининга. забор крови был произведен в 20 Недель. вес 55 кг. возраст 27 лет. вторая беременность. первая протекала без осложнений. вторая протекает тоже без осложнений(токсикоза не было). когда брали кровь из вены на сахар (1 раз 5,9, 2 раз 5,7, в 3 раз 3,7) АФП 53,78 ЕД/мл(0,75Мом). ХГЧ 51,90 ЕД/л(2,47 МоМ). Риск 2 триместр 1:281 0,356% (низкий). возрастной риск 1:1113. риск развития ДЗНТ ниже популяционного, риск развития плода ниже популяционного. Первый скрининг не делали, тк. встала на учет в 13-14 недель. по первому УЗИ(15-16 недель) МХА- умеренная брадикардия плода, ЧСС 142, КТР - 92, Н.К.-3,5. Делала УЗИ во втором скрининге.заключение- врожденные пороки развития не обнаружены. так же делали ЭХОКГ. результат-ВПС плода на момент осмотра не обнаружены.

Ответ врача: Здравствуйте ! Показатели скринига в пределах нормы, кроме показателя ХГЧ значительно выше нормы. Вам надо обратиться на очную консультацию к генетику. Для исключения генетических отклонений.

А какие генетические отклонения могут быть?ДЦП, синдром Дауна, Синдром Клайнфельтера отсутствуют по родству. были инфаркты и инсульты после 50 лет у старших родственников. с моей стороны по папиной линии был рак головного мозга, рак по мужской линии, рак легких. со стороны мужа у отца были инсульты после 50 лет. и забыла указать-из-за высокого уровня сахара в крови (первые два анализа 5,9 и 5,7) мне ставили гестационный сахарный диабет

Ответ врача: Здравствуйте! Обратитесь на очную консультацию к генетику.

3 января 2018 г. 

Вопрос: Здравствуйте, помогите понять резутат 1 скрининга. 30 лет, 2 беременность, 1-был выкидыш на раннем сроке. 13 недель+3 дня по КТР. ЧСС плода-133уд/мин, КТР -73,0мм, толщина воротникового пространства-2.45мм, кость носа определяется, свободная бета-субъединица ХГЧ 200,30 МЕ/л эквивалентно 4,490Мом, РАРР-А 5,871 МЕ/л эквивалентно 1,623МоМ. Трисомия 21 базовый риск1:658, индивидуальный риск 1:686, Трисомия 18 базовый риск 1:1674, индивидуальный риск 1:20000, Трисомия 13 базовый риск1:5232, индивидуальный риск 1:20000? Заранее спасибо.

Ответ врача: Здравствуйте! Высокий риск по генетическим аномалия плода. Очень высокий показатель свободная бета-субъединица ХГЧ 200,30 МЕ/л эквивалентно 4,490Мом. Необходимы дополнительные методы обследования панарама тест или амниоцентез.

1 января 2018 г. 

Вопрос: Здравствуйте. Никогда не сдавала такой анализ.Проблем с кровью нет. 1 бер-ть моя- КС, вливали кровь, была большая потеря. 2- бер-ть моя отличная.без проблем. Дети здоровые, доношенные. 3-бер-ть- 19 недель.я СУРР.мама. 3 месяца на гормонах- прогинова, дюфастон, прогестерон,тромбо асс. кололи гемапаксан 0.4.открылось кровотечение. сократили до 0,2 через месяц опять кровотечение. Отменили все раззижающие и 2 мес все отлично.Вот сдали анализы: Мутация Лейден, Полиморфизм 20210, Полиморфизм Asp919Gly- нормальные гомозиготы, Термолабильный вариант A222V, Полиморфизм 455, Полиморфизм Arg353Gln, Полиморфизм 675 5G\4G-гитерозиготы, Полиморфизм lleMet 66ag- патологическая (мутантная) гомозигота. Что это значит?Генетические родители в возрасте сдавали тесты на патологии, скрининг аномалий не выявил.

Ответ врача: Здравствуйте! Генетические родители ни причем. Это у вас проблемы с свертывающей системой крови, редкие мутации. Нужно обратиться к гинекологу-гематологу для подбора адекватной терапии.


Задать свой вопрос

Всего страниц: 923
Страницы: 01 02 03 ... ... 921 922 923

 

  
 
РАЗДЕЛЫ
Артрология

Венерология

Гастроэнтерология

Генетика

Гинекология

Гомеопатия

Дерматология

Иммунология и аллергии

Инфекционные заболевания

Кардиология

Косметология

Логопедия

Неврология

Онкология

Отоларингология

Офтальмология

Проктология

Психиатрия

Пульмонология

Сексопатология

Стоматология

Терапия

Травматология и ортопедия

Урология

Хирургия

Эндокринология

Прочее...
postmaster@ill.ru
Copyright © 2000-2018 Oviont Inform