Rambler's Top100

Волосатые мифы
Курение и сердце


 На главнуюСделать ILL.RU стартовой страницей :: Добавить ILL.RU в закладки 
 
 О Нас
 О проекте

 Контакты

 FAQ ?
 Консультации
 Задать вопрос

 Получить ответ

 Архив
 консультаций


 Методика

 Помощь в  выборе врача

 Внимание!
 Вакцинация
 Задать вопрос

 Архив
 консультаций


 Календарь

 Статьи
 Офтальмология
 Контактные
 линзы


 Архив
 консультаций

 Гомеопатия
 В начало

 Задать вопрос
 Периодика
 Новости

 Для  специалистов

 Для студентов

 Вакцинация

 Научно-  популярные

 Физкультура
 и спорт


 Книги

 Анекдоты

 Психологическая помощь

 Рейтинг статей
 Спецразделы
 Походная
 медицина


 Женское
 здоровье


 Мужское
 здоровье


 Про ЭТО

 Лето
 Полезное
 Справочник
 лекарств


 Медцентры

 Телетайп
 Няня.Ру


 Медицинский  словарь

 Узи-галерея

 Нормы анализов

 Реестр ОМС

 Психологическая помощь

 Половое  развитие
 Тесты
 Проверьте вес

 Прогноз пола
 ребенка


 Тест для женщин:
 "Проверь его!"


 Если Вас тошнит

 Влагалищные
 выделения


 Что Вы знаете
 о сексе?


 Тест для мужчин

 Тест для мужей

 Тест для жен

 Почему он
 рядом с вами?


 Узы Гименея

 Прости, дорогая!

 Риск депрессии
 Реклама на сайте
 Прайс-лист

 ЦНИИ
 Эпидемиологии

 Развлечения
 Анекдоты

 Веселые
 картинки


 Кроссворд

 Игрушки







. Яндекс цитирования



Rambler's Top100
 
КОНСУЛЬТАЦИИ: Неврология

  
Раздел:
Ключевые слова:
Искать все слова:
хотя бы одно слово:

Всего страниц: 738
Страницы: 01 02 03 ... ... 736 737 738



Задать свой вопрос

25 июня 2017 г. Поступили в течение последних 7 дней 

Вопрос: Здравствуйте.Нужна ваша консультация по следующему вопросу.Несколько лет болела поясница, поставили диагноз остеохондроз пояснично-крестцового отдела с корешковым синдромом. Затем началось онемение большого пальца левой ноги, затем при хождении на расстояние больше 50метров появилась хромота.В течении нескольких месяцев не работает стопа левой ноги, волочу ее при ходьбе, пальцы ног не сгибаются.Сделала МРТ пояснично крестцового отдела. В заключении:МР картина дегенеративно-дистрофических изменений п.к.отдела позвоночника.Грыжа диска L4/L5.Пролапс L5/ S1диска.Явления спондилоартроза.Несимметричный переходной люмбо-сакральный позвонок.Дополнительно сделала КТ левых коленного и голеностопного суставов.Заключение артроз1степени обоих суставов.СЭНМГ рук и ног показало"Признаки аксонального поражения двигательных волокон переферических нервов нижних конечностей, больше выражены в перонеальной группе слева. При иследовании мышц методом игольчатой миографии регистрируется денервационная активность в проксимальной и дистальной группе нижних конечностей, в проксимальной группе верхних конечностей, во всех исследуемых группах отмечается перестройка в сторону нейронального поражения "

Ответ врача: Здравствуйте! Вам надо обратиться нейрохирургу, для решения вопроса об оперативном лечение.

Медицинские услуги в Москве:

Гинекология, Аборты, Маммология, Урология, Дерматология, Дермато-венерология, Озонотерапия, Косметология, УЗИ, Массаж, Лабораторная диагностика

25 июня 2017 г. Поступили в течение последних 7 дней 

Вопрос: Здравствуйте.Нужна ваша консультация по следующему вопросу.Несколько лет болела поясница, поставили диагноз остеохондроз пояснично-крестцового отдела с корешковым синдромом. Затем началось онемение большого пальца левой ноги, затем при хождении на расстояние больше 50метров появилась хромота.В течении нескольких месяцев не работает стопа левой ноги, волочу ее при ходьбе, пальцы ног не сгибаются.Сделала МРТ пояснично крестцового отдела. В заключении:МР картина дегенеративно-дистрофических изменений п.к.отдела позвоночника.Грыжа диска L4/L5.Пролапс L5/ S1диска.Явления спондилоартроза.Несимметричный переходной люмбо-сакральный позвонок.Дополнительно сделала КТ левых коленного и голеностопного суставов.Заключение артроз1степени обоих суставов.СЭНМГ рук и ног показало"Признаки аксонального поражения двигательных волокон переферических нервов нижних конечностей, больше выражены в перонеальной группе слева. При иследовании мышц методом игольчатой миографии регистрируется денервационная активность в проксимальной и дистальной группе нижних конечностей, в проксимальной группе верхних конечностей, во всех исследуемых группах отмечается перестройка в сторону нейронального поражения "

Ответ врача: Здравствуйте! Вам надо обратиться нейрохирургу, для решения вопроса об оперативном лечение.

23 июня 2017 г. Поступили в течение последних 7 дней 

Вопрос: Добрый день.Проконсультируйте пжст.Признаки аксонального поражения двигательных волокон периферических нервов в нижней конечностей больше выражено в переональной группе слева.При исследовании мыщц методом игольчатой миографии регистрируется денервационная активность в проксимальной и дистальной группах нижней конечностей во всех исследуемых группах отмечается перестройка в сторону нейронального поражения.

Ответ врача: Здравствуйте! Вам надо обратиться на очную консультацию к неврологу. Надо сделать МРТ шейного отдела позвоночника, который помогает неврологу в установлении диагноза и исключением позвоночной грыжи. Совокупность методов функциональной и лабораторной диагностики не являются 100% диагнозом, а служит лишь для уточнения характера неврологической патологии.

23 июня 2017 г. Поступили в течение последних 7 дней 

Вопрос:  Здравствуйте,ребенку 1 год и 3 месяца помогите расшифровать мрт.

Мозолистое тело сформировано правильно,не истончено,без очаговых изменений. Срединные структуры мозга расположены обычно.

Боковые желудочки примерно не симетричны (r>l),размеры их значительно увеличены преимущественно за счет задних рогов и височных рогов,размеры на уровне передних рогов 4мм,слева 4 мм,на уровне тел справа 6мм ,слева 6мм,на уровне задних рогов справа 26 мм,слева 26мм,на уровне височных рогов справа 24 мм,слева 18 м.Между телами бок.желуд. определяется небольшая дупликатура прозрачной перегородки около 4 мм в поперечном направлении.Третий желудочек деликатно расширен до 6 мм.Четвертый желудочек не расширен.В окружении желудочков мозга определяются зоны перивентрикулярной лейкопати,очаговые изменения белого вещества определяются в области семиовальных центров,в субкортикальном белом веществе лобных и теменных долей с двух сторон(мр сигнал гиперинтенсивен в Т2-flair).В белом веществе головного мозга,субэпендимально и кортикальных отделах определяются многочисленные участки измененного мр сигнала различных форм и размеров(мр сигнал гипоинтенсивен в Т2),что соответствует участкам отложения Ca2+.

Белое вещество в теменно-затылочных областях истончено,с признаками глиозных изменений(с участками гиперинтенсивного мр-сигнала в Т2-flair,Т2-ВИ)и мелкими кистозными структурами (мр-сигнал гиперинтенсивен в Т2-ВИ,гипоинтенсивен в Т2-flair).Особенно истончено белое и серое вещество в височных областях с двух сторон -в области полюсов кора и белое вещество практически не прослеживается,толщина не превышает 2мм.

Конвекситальные субарахноидальные ликворные пространства расширенны,борозды углубленны,особенно в темено-затылочных областях ликворные пространства базальных отделов нормальных размеров.Турецкое седло обычных размеров,контуры дна и стенок четкие,ровные.Гипофиз расположен интраселлярно,в размерах не увеличен.Структура гипофиза однородна,верхний контур представляет собой прямую линию,дифференциация адено-и нейрогипофиза не нарушена.Ножка гипофиза не утолщена,не отклонена.Супраселлярная цистерна,зрительный перекрест без особенностей.Ход зрительных нервов обычный,ретробульбарная клетчатка без инфильтративных изменений.

Краниовертебральный переход без патологических изменений.Миндалины мозжечка расположены выше уровня большого затылочного отверстия.Сагиттальный просвет позвоночного канала не сужен,на уровне зубовидного отростка С2 размер состовляет 10мм.На уровне шейного отдела позвоночника признаков патологических изменений спиного мозга не выявлено.

Ответ врача: Здравствуйте! Вам надо обратиться на очную консультацию к детскому неврологу. МРТ это только один из методов функциональной диагностики, который помогает неврологу в установлении диагноза, ведущим все равно остается клинический метод. Совокупность методов функциональной и лабораторной диагностики не являются 100% диагнозом, а служит лишь для уточнения характера неврологической патологии.

23 июня 2017 г. Поступили в течение последних 7 дней 

Вопрос: Помогите оценить результаты заключения ЭЭГ. Ребенок (мальчик), возраст 2 г. 11 мес.

Фоновая ЭЭГ:

Доминируют-тета-ритм, частотой 4,5-5 Гц, амплитудой 45-95 мкВ в затылочных, центральных отведениях, симметричный; в лобных - амплитудой 35-55 мкВ. Пароксизмы тета-ритма, частотой 4 Гц, амплитудой до 250-350 мкВ в левых затылочно-теменных-височных отведениях, билатеральная пароксизмальная активность тета-диапазона с частотой 5 Гц, амплитудой до 120-300 мкВ.

Субдоминирует бета-1-ритм, частотой 20-22 Гц, амплитудой 25 Гц в правых височных отведениях.

Регистрируется альфа-ритм (заостренные альфа-волны) частотой 8 Гц, амплитудой до 55 мкВ лобных отведениях.

ЭПИ- не регистрируется.

Функциональные пробы:

РФС-усвоение частоты 6 Гц

ГВ-сохраняет амплитуду фонового ритма с увеличением продолжительности пароксизмов тета-ритма, частотой 4 Гц, амплитудой до 250-350 мкВ в левых затылочно-теменных-височных отведениях, билатеральная пароксизмальная активность тета-диапазона с частотой 5 Гц, амплитудой до 120-250-300 мкВ.

Заключение:Диффузные и очаговые средней степени выраженности нарушения биоэлектрической активности головного мозга в покое и под воздействием функциональных проб, могут свидетельствовать о нарушении корково-подкорковых взаимоотношений на диэнцефальном уровне с наличием пароксизмальных проявлений тета-диапазона в левых затылочно-теменных-височных отведениях и билатеральной пароксизмальной активности тета-диапазона.

Ответ врача: дравствуйте! Нервная система у ребенка находиться в процессе формирования (корковая система формируется к 8-9 годам). ЭЭГ это только один из методов функциональной диагностики, который помогает неврологу в установлении диагноза, ведущим все равно остается клинический метод. Совокупность методов функциональной и лабораторной диагностики не являются 100% диагнозом, а служит лишь для уточнения характера неврологической патологии, выбора тактики дальнейшего обследования и подбора адекватной терапии. У вашего ребенка перинатальные поражения центральной нервной системы. Мозг каждого ребенка имеет свои, генетически детерминированные (только ему свойственные) структурные, функциональные, метаболические и другие особенности. Таким образом, учет степени тяжести поражения и индивидуальных особенностей каждого больного ребенка играет важнейшую роль в процессах восстановления ЦНС и разработке индивидуальной программы реабилитации.


Задать свой вопрос

Всего страниц: 738
Страницы: 01 02 03 ... ... 736 737 738

 

  
 
РАЗДЕЛЫ
Артрология

Венерология

Гастроэнтерология

Генетика

Гинекология

Гомеопатия

Дерматология

Иммунология и аллергии

Инфекционные заболевания

Кардиология

Косметология

Логопедия

Неврология

Онкология

Отоларингология

Офтальмология

Проктология

Психиатрия

Пульмонология

Сексопатология

Стоматология

Терапия

Травматология и ортопедия

Урология

Хирургия

Эндокринология

Прочее...
postmaster@ill.ru
Copyright © 2000-2017 Oviont Inform